歐盟CE認(rèn)證指令大全
文章出處：環(huán)測威 人氣：2354發(fā)表時間：2020-10-15
歐盟CE認(rèn)證指令有哪些？
想要了解CE的產(chǎn)品范圍，必須想了解CE認(rèn)證的NLF法規(guī)，NLF規(guī)定了在其范圍內(nèi)的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證，歐盟新立法框架NLF目前共有22個指令，分別是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU號指令
2、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令
3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令
4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例（歐盟）
5、煙火制品-第2013/29/EU號指令
6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令
8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令
9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令
10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令
11、測量儀器-第2014/32/EU號指令
12、升降機-第2014/33/EU號指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令
15、低壓-第2014/35/EU號指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令
18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424
19、個人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號條例
20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746
23、個人防護(hù)口罩：根據(jù)PPE法規(guī)（EU）2016/425的規(guī)定，個人防護(hù)口罩必須獲得由歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)頒發(fā)的CE證書后，才能在歐盟市場合法銷售。
熱門認(rèn)證
- 俄羅斯EAC認(rèn)證辦理步驟及注意事項
- EAC認(rèn)證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍與標(biāo)識
- 中國節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)識
- 美國EPA認(rèn)證內(nèi)容主要有哪些
- 美國EPA認(rèn)證涉及的產(chǎn)品
- 哪些食品需要做FDA認(rèn)證？
- 什么是FDA認(rèn)證？
- 亞馬遜CPC認(rèn)證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認(rèn)證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 產(chǎn)品出口運輸鑒定書辦理要注意什么
- 美國FDA食品注冊如何申請辦理
- CE-RED認(rèn)證辦理需要哪些資料
- 歐盟PFAS檢測新規(guī)EN17681-1正式生效
- 藍(lán)牙產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證辦理要注意什么
- 澳洲RCM認(rèn)證辦理需要怎么做
- 加蓬COC認(rèn)證申請要求及步驟是什么
- REACH附錄XVII新增PFAS限制要求要注意什么
- 化妝品FDA注冊辦理步驟是什么
- 機械產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理要哪些要求
- LED燈具CE認(rèn)證申請資料及要求是什么
- 無線產(chǎn)品TELEC/MIC認(rèn)證如何申請辦理
- IEC/EN62471光生物安全檢測要求是什么
- 燈具GB7000標(biāo)準(zhǔn)測試要求有哪些
- 英國UKCA-EMC資質(zhì)檢測辦理要求是什么
- 津巴布韋CBCA認(rèn)證辦理流程及要求是什么
- 兒童玩具CE-Toy資質(zhì)辦理要符合哪些要求
- 澳洲RCM認(rèn)證辦理步驟及注意事項
- EN18031測試報告辦理要求是什么
- 化妝品FDA認(rèn)證辦理流程及注意事項
