化妝品FDA注冊辦理步驟是什么
化妝品FDA注冊辦理步驟是什么？化妝品進入美國市場必須通過FDA（美國食品藥品監督管理局）的嚴格監管，其注冊流程涉及法律規范、技術文件、測試認證等多環節。
FDA化妝品監管的法律基礎：
根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C Act），化妝品定義為"用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品"，不包括治療疾病或影響身體結構功能的產品（這類屬于藥品范疇）。值得注意的是，FDA對化妝品采取"事后監管"模式，即不強制要求上市前審批，但企業必須確保產品成分安全、標簽合規，并完成強制性工廠注冊和產品備案。
2022年通過的《化妝品現代化監管法案》（MoCRA）帶來重大變革：要求化妝品企業提交不良反應報告，保留產品安全記錄，且FDA有權強制召回問題產品。新規還規定，含滑石粉、甲醛等高風險成分的產品需進行額外安全評估。
注冊流程的六個關鍵步驟：
步驟1：成分安全評估
- 核查成分是否在FDA禁用清單（如二氯苯氧氯酚、汞化合物）
- 色素添加劑需額外獲得FDA認證（21 CFR 73/74部分）
- 建議委托第三方實驗室進行皮膚刺激性測試（如HRIPT重復刺激試驗）
步驟2：標簽合規設計
必須包含：
- 產品名稱及功能（如"保濕面霜"）
- 凈含量（英制與公制單位并列）
- 成分表（按含量降序排列，含量≤1%可任意排序）
- 生產商/分銷商地址
禁止出現"FDA批準"等誤導性宣稱
步驟3：提交工廠注冊
通過FDA FURLS系統完成：
1. 申請賬戶并驗證郵箱
2. 填寫FEI（工廠識別碼）申請表
3. 支付年費（2025年度為4,560美元）
4. 獲取注冊號（格式：1234567-12345-1）
步驟4：產品備案
同一系統提交：
- 產品配方（包括各成分CAS號）
- 生產工藝簡述（如冷配/熱配法）
- 微生物檢測報告（需符合USP<61>標準）
步驟5：GMP合規準備
雖然FDA不強制化妝品GMP認證，但現場檢查會核查：
- 水質處理系統（純化水電阻率≥1MΩ·cm）
- 環境監測記錄（灌裝區空氣潔凈度≤1000CFU/m?）
- 設備校準證明（如pH計年度校驗）
步驟6：應對海關審查
產品入關時需提供：
- FDA注冊確認函復印件
- 成分安全聲明書
- 可能被要求抽樣檢測（重點關注重金屬、微生物指標）
以上資料由環測威檢測整理發布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機構擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。
熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證？
- 什么是FDA認證？
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 產品出口運輸鑒定書辦理要注意什么
- 美國FDA食品注冊如何申請辦理
- CE-RED認證辦理需要哪些資料
- 歐盟PFAS檢測新規EN17681-1正式生效
- 藍牙產品日本TELEC認證辦理要注意什么
- 澳洲RCM認證辦理需要怎么做
- 加蓬COC認證申請要求及步驟是什么
- REACH附錄XVII新增PFAS限制要求要注意什么
- 化妝品FDA注冊辦理步驟是什么
- 機械產品CE認證辦理要哪些要求
- LED燈具CE認證申請資料及要求是什么
- 無線產品TELEC/MIC認證如何申請辦理
- IEC/EN62471光生物安全檢測要求是什么
- 燈具GB7000標準測試要求有哪些
- 英國UKCA-EMC資質檢測辦理要求是什么
- 津巴布韋CBCA認證辦理流程及要求是什么
- 兒童玩具CE-Toy資質辦理要符合哪些要求
- 澳洲RCM認證辦理步驟及注意事項
- EN18031測試報告辦理要求是什么
- 化妝品FDA認證辦理流程及注意事項
